Przeskocz do treści

Badania genetyczne dziecka pomogą odkryć przyczyny słabej odporności, ataków padaczki, a także innych niepokojących objawów

Nowoczesne badania genetyczne dziecka to sprawdzone i rekomendowane przez specjalistów testy DNA, które wykonuje się, by dowiedzieć się jak najwięcej o zdrowiu malucha. Dzięki nim można poznać przyczyny padaczki, zdiagnozować pierwotny niedobór odporności oraz zadbać o bezpieczeństwo szczepień. Jak wyglądają badania genetyczne u dzieci? Jakie choroby pozwalają wykryć? Ile kosztują badania genetyczne dziecka? Które z nich warto wykonać, by zadbać o zdrowie pociechy? Podpowiadamy!
Badania genetyczne dziecka

Badania genetyczne dziecka – najważniejsze informacje:

  1. Jak wyglądają badania genetyczne u dzieci?
  2. Badania genetyczne dziecka można dopasować do niepokojących objawów, jakie zauważyliśmy u małego pacjenta
  3. Badania genetyczne dziecka warto wykonać także u tych maluchów, które urodziły się zdrowe
  4. Ile kosztują badania genetyczne dziecka?
  5. Gdzie wykonać badania genetyczne dla dzieci?
  6. Badania genetyczne dla dzieci – pewność wyniku

Jak wyglądają badania genetyczne u dzieci?Jak wyglądają badania genetyczne u dzieci

Rodzice, którzy martwią się o zdrowie swoich pociech, często zastanawiają się, jak wyglądają badania genetyczne u dzieci oraz kiedy i czy w ogóle warto je wykonać. Jak wyglądają badania genetyczne u dzieci? To testy DNA, które dzieli się na profilaktyczne badania genetyczne noworodków (np. badania przed szczepieniem) – wykonywane u zdrowych dzieci oraz badania genetyczne dziecka diagnostyczne. Te ostatnie wykonuje się u dzieci z niepokojącymi objawami, np. autyzmu, gdy dziecko ciągle choruje, gdy poszukuje się przyczyn padaczki.

Badania genetyczne dla dzieci wykonuje się na podstawie próbki – wymazu z policzka lub krwi pobranej z żyły odłokciowej.  Kiedy warto wykonać badania genetyczne dziecka? To zależy od tego, jakie objawy zaobserwowaliśmy u malucha.

Badania genetyczne dziecka można dopasować do niepokojących objawów, jakie zauważyliśmy u małego pacjenta

Nowoczesne badania genetyczne dziecka są w stanie sprawdzić przyczynę wielu różnych schorzeń. Specjalistyczne testy DNA dobiera się na podstawie szczegółowego wywiadu lekarskiego oraz w zależności od objawów, które zaobserwowano u pacjenta.

Dostępne na polskim rynku badania genetyczne dla dzieci to między innymi:

i… wiele innych testów DNA, które pozwalają lekarzowi odkryć genetyczną przyczynę zaobserwowanych zaburzeń i zastosować odpowiednie, ukierunkowane leczenie.

Badania genetyczne dziecka warto wykonać także u tych maluchów, które urodziły się zdroweIle kosztują badania genetyczne dziecka

Czy badania genetyczne dziecka należy wykonać tylko u tych maluchów, u których zaobserwowano niepokojące objawy choroby wrodzonej? Nic bardziej mylnego. Wiele chorób genetycznych (np. wrodzone choroby metaboliczne) rozwija się bowiem w ukryciu i daje objawy dopiero po kilku miesiącach, a nawet kilku latach po urodzeniu dziecka. Mimo że maluch rodzi się zdrowy, w jego genach zapisana jest choroba, która prędzej czy później się ujawni. Jej wykrycie jest kluczowe, by zapobiec przykrym objawom i uniknąć groźnych dla zdrowia i życia powikłań.

Z tego też powodu bardzo istotne są także prenatalne przesiewowe genetyczne badania profilaktyczne dziecka, które wykrywają na wczesnym etapie rozwoju  takie zaburzenia jak np. choroby metaboliczne, pierwotne niedobory odporności, czy nieprawidłowości w przetwarzaniu substancji zawartych w lekach. Dzięki nim można zdiagnozować poważną chorobę genetyczną, zanim jeszcze dojdzie do jej ujawnienia i podjąć z nią walkę.

Ile kosztują badania genetyczne dziecka?

Ile kosztują badania genetyczne dziecka? To zależy od tego, ile genów jest badanych w trakcie jednej analizy, a także od tego, z jakiej metody korzysta dany test DNA. Tradycyjne podstawowe badania genetyczne badały pojedyncze geny i takie analizy kosztowały rodzica około 2 – 3 tysiące złotych za jedno badanie. Na szczęście współczesna medycyna dysponuje o wiele bardziej nowoczesnymi genetycznymi narzędziami diagnostycznymi, które sprawdzają wiele genów za jednym razem, co wpływa nie tylko na skrócenie diagnozy, ale i także zredukowanie wydatków związanych z realizacją badań genetycznych u dziecka.

Za prenatalne badania genetyczne dziecka typu NIPT zapłacimy około 2 500 złotych – taki test wykonuje się np. w sytuacji, gdy podstawowe badania prenatalne dały nieprawidłowy wynik lub gdy ciężarna jest w wieku powyżej 35 lat. Badanie typu NIPT może wykryć jedną z aż 80 – 90 różnych najczęściej występujących chorób wrodzonych.

Jeśli lekarz zaleci (na podstawie zaobserwowanych objawów) badanie genetyczne dziecka ukierunkowane na konkretną chorobę genetyczną, koszt wykonania takiej analizy (najdokładniejszą metodą – NGS) wyniesie około 2 600 złotych. W tej cenie są dostępne testy, które badają kilka genów związanych z podejrzewaną chorobą genetyczną, co może jednak nie wystarczyć do tego, by postawić pewną diagnozę.

Inne badania, np. profilaktyczne, przesiewowe badanie genetyczne niemowlaków i dzieci do lat 5 – NOVA będzie kosztować rodzica około 3 900 złotych, w tej cenie możliwe jest przebadanie aż 12 tysięcy zmian w genach (i wykrycie jednej z prawie 90 chorób genetycznych), a także zbadanie dziecka pod kątem tego, jak jego organizm będzie reagować na substancje lecznicze zawarte w najpopularniejszych lekach.

Natomiast obszerne badania genetyczne dziecka – badanie WES (test DNA, który analizuje za jednym razem wszystkie znane geny człowieka – a jest ich około 23 000) będzie kosztować rodzica około 5 500 złotych. Jest to najszersze możliwe do wykonania badanie genetyczne dla dzieci, które w wielu przypadkach zakończy proces diagnostyczny. Wynik tak rozbudowanego testu DNA pomoże lekarzowi wdrożyć skuteczne i ukierunkowane leczenie.

Gdzie wykonać badania genetyczne dla dzieci?

Gdzie wykonać badania genetyczne dla dzieci? To wcale nie jest takie trudne – wystarczy umówić się na pobranie w wybranej placówce medycznej lub nawet, zamówić wizytę domową i pielęgniarkę, która pobierze próbkę do analizy DNA. Dobre laboratoria genetyczne oferują pobranie próbki (zarówno w punkcie pobrań, jak i podczas wizyty domowej) w cenie badania, często cena zawiera także bezpłatnego kuriera, który dostarczy zabezpieczoną próbkę do laboratorium.  W przypadku próbek – wymazów z policzka – możliwe jest samodzielne pobranie próbki – wystarczy zamówić kurierem zestaw pobraniowy.

Badania genetyczne dla dzieci – pewność wyniku

Na wynik badań genetycznych oczekuje się około kilku tygodni. Jest on wiarygodny i jednoznaczny. Skąd ta pewność? Nowoczesne badania genetyczne dla dzieci korzystają z najnowszych technologii takich jak Sekwencjonowanie Nowej Generacji, są także dodatkowo potwierdzane metodą Sangera. Czułość badań NGS wynosi ponad 99%, dzięki czemu wynik badania jest pewny.

Zobacz też:

💜Badanie WES cena

💜Padaczka przyczyny genetyczne

💜Jakie badania przed szczepieniem?

💜Badania profilaktyczne u dzieci

💜Badania immunologiczne u dzieci – sprawdź co możesz zrobić!

💜Autyzm – badania metaboliczne mogą uratować zdrowie!

Dodaj komentarz

Twój adres email nie zostanie opublikowany.