Przeskocz do tre┼Ťci

Badania genetyczne niemowlaka ÔÇô poznaj badanie genetyczne niemowl─ůt, kt├│re pomo┼╝e zaplanowa─ç zdrowie Twojego dziecka

Nowoczesne badania genetyczne niemowl─ůt to najlepszy spos├│b na skuteczn─ů profilaktyk─Ö u dziecka i zaplanowanie jego zdrowia. Dzi─Öki temu, ┼╝e badania genetyczne niemowlaka mo┼╝na wykona─ç ju┼╝ w pierwszych dniach jego ┼╝ycia, je┼Ťli badania genetyczne niemowl─ůt wska┼╝─ů obecno┼Ť─ç zaburze┼ä, mo┼╝na zapobiec ich przykrym objawom oraz powik┼éaniom, zanim jeszcze dojdzie do ujawnienia si─Ö choroby. Je┼Ťli natomiast badanie genetyczne niemowl─ůt wykluczy┼éo obecno┼Ť─ç choroby genetycznej, taki wynik jest wa┼╝ny przez ca┼ée ┼╝ycie i oznacza, ┼╝e dziecko nigdy nie zachoruje na badane w te┼Ťcie DNA choroby.

Badania genetyczne niemowlaka ÔÇô najwa┼╝niejsze informacje dla Ciebie:

  1. Badania genetyczne niemowlaka ÔÇô dzi─Öki nim mo┼╝na uchroni─ç dziecko przed przykrymi objawami takimi jak niedorozw├│j umys┼éowy i fizyczny, nieprawid┼éowa reakcja na szczepienia i wiele innych
  2. Badanie genetyczne niemowl─ůt ÔÇô najlepsza inwestycja w zdrowie malucha
  3. Badania genetyczne niemowlaka ÔÇô choroby genetyczne w wi─Ökszo┼Ťci przypadk├│w mo┼╝na leczy─ç
  4. Badania genetyczne niemowl─ůt ÔÇô poznaj test NOVA ÔÇô szczeg├│┼éowe badanie genetyczne dla noworodk├│w i dzieci

­čĹ Badania genetyczne niemowlaka ÔÇô dzi─Öki nim mo┼╝na uchroni─ç dziecko przed przykrymi objawami takimi jak niedorozw├│j umys┼éowy i fizyczny, nieprawid┼éowa reakcja na szczepienia i wiele innych

Badania genetyczne niemowlaka pozwalaj─ů zapobiec mi─Ödzy innymi takim powik┼éaniom chor├│b wrodzonych jak:badanie genetyczne niemowl─ůt

  • objawy ze spektrum autyzmu,
  • niedorozw├│j umys┼éowy i fizyczny,
  • padaczka,
  • ┼Ťpi─ůczka,
  • nieprawid┼éowa reakcja na szczepienie.

Do niedawna jeszcze wykrycie u malucha choroby genetycznej stanowi┼éo dla niego pewnego rodzaju wyrok ÔÇô dzi┼Ť medycyna potrafi sobie z tym poradzi─ç.

­čĹ Badanie genetyczne niemowl─ůt ÔÇô najlepsza inwestycja w zdrowie malucha

Dost─Öpne w Polsce refundowane badania przesiewowe dla niemowl─ůt s─ů do┼Ť─ç ograniczone, ich zakres obejmuje jedynie 29 chor├│b genetycznych. Badania te nie identyfikuj─ů bezpo┼Ťredniej przyczyny choroby genetycznej, czyli gen├│w, sprawdzaj─ů one parametry biochemiczne organizmu dziecka. Z tego te┼╝ powodu diagnostyka oparta jedynie o ich wynik mo┼╝e trwa─ç kilka miesi─Öcy lub nawet lat.

W por├│wnaniu z refundowanymi badaniami przesiewowymi, prywatne badania genetyczne niemowl─ůt wyr├│┼╝nia o wiele wi─Ökszy zakres badanych chor├│b (nawet powy┼╝ej 80), wy┼╝sza czu┼éo┼Ť─ç (na poziomie powy┼╝ej 99%) oraz mniejsze ryzyko otrzymania wyniku fa┼észywie pozytywnego lub negatywnego. Testy DNA badaj─ů bowiem zmiany w genach, kt├│re przyczyni┼éy si─Ö do wywo┼éania danej choroby genetycznej, a wi─Öc identyfikuj─ů one bezpo┼Ťredni─ů przyczyn─Ö danej choroby.

­čĹ Badania genetyczne niemowlaka ÔÇô choroby genetyczne w wi─Ökszo┼Ťci przypadk├│w mo┼╝na leczy─ç

badanie genetyczne niemowlakaDzi─Öki badaniom genetycznym niemowl─ůt jeste┼Ťmy w stanie dowiedzie─ç si─Ö, czy istniej─ů sk┼éadniki po┼╝ywienia, kt├│re mog─ů by─ç niebezpieczne dla dziecka oraz czy jego odporno┼Ť─ç jest prawid┼éowa. Mo┼╝emy oszacowa─ç ryzyko zachorowania na dan─ů chorob─Ö genetyczn─ů u rodze┼ästwa dziecka, a tak┼╝e dowiedzie─ç si─Ö, czy wyst─Öpuj─ů u niego przeciwwskazania do szczepienia. W wielu przypadkach po wykryciu danej choroby mo┼╝liwe jest nawet cofni─Öcie jej objaw├│w!

Badania genetyczne niemowlaka potrafi─ů wykry─ç u dziecka choroby genetyczne i uchroni─ç jego zdrowie przed niebezpiecznymi powik┼éaniami. Nieleczone choroby genetyczne mog─ů bowiem uszkodzi─ç uk┼éad nerwowy, co objawia si─Ö w postaci niedorozwoju intelektualnego, atak├│w padaczki lub nawet autyzmu, mog─ů one tak┼╝e powa┼╝nie zaburzy─ç funkcjonowanie uk┼éadu immunologicznego (wyst─Öpuje s┼éaba odporno┼Ť─ç) oraz wywo┼éa─ç r├│┼╝ne dolegliwo┼Ťci ze strony uk┼éadu pokarmowego. S─ů to choroby, kt├│re, nie do┼Ť─ç, ┼╝e rozwijaj─ů si─Ö w ukryciu (dziecko, kt├│re osi─ůgnie dobre wyniki w skali Apgar, mo┼╝e by─ç tak┼╝e obarczone wad─ů genetyczn─ů), to jeszcze powa┼╝nie zaburzaj─ů rozw├│j i uniemo┼╝liwiaj─ů dziecku normalne funkcjonowanie.

Na szcz─Ö┼Ťcie mo┼╝na temu zapobiec, w┼éa┼Ťnie dzi─Öki badaniom genetycznym niemowl─ůt. To badania, kt├│re wykonuje si─Ö raz w ┼╝yciu. Je┼Ťli badanie genetyczne niemowlaka nie wyka┼╝e genu choroby wrodzonej, dziecko nigdy na ni─ů nigdy nie zachoruje. Je┼Ťli natomiast test wskaza┼é obecno┼Ť─ç nieprawid┼éowo┼Ťci, lekarz mo┼╝e postawi─ç prawid┼éow─ů diagnoz─Ö i wdro┼╝y─ç jak najwcze┼Ťniej ukierunkowane, indywidualne leczenie.badania genetyczne niemowl─ůt

Wykonanie badania genetycznego niemowl─ůt nie daje gwarancji, ┼╝e dziecko b─Ödzie w 100% zdrowe ÔÇô badanie nie wska┼╝e przyczyn niedoboru odporno┼Ťci innych ni┼╝ geny, nie odpowie tak┼╝e na pytanie, czy maluch ma alergi─Ö na niekt├│re sk┼éadniki po┼╝ywienia.

­čĹ Badania genetyczne niemowl─ůt ÔÇô poznaj test NOVA ÔÇô szczeg├│┼éowe badanie genetyczne dla noworodk├│w i dzieci

Na rynku s─ů dost─Öpne profilaktyczne przesiewowe badania genetyczne niemowl─ůt. Najdok┼éadniejszym z nich jest test NOVA. To badanie DNA, w kt├│rego trakcie analizowanych jest a┼╝ 12 000 zmian w genach, odpowiedzialnych za 87 najcz─Östszych chor├│b wrodzonych. Wyb├│r badanych w te┼Ťcie NOVA gen├│w jest oczywi┼Ťcie nieprzypadkowy ÔÇô to geny, kt├│re zosta┼éy uwzgl─Ödnione w raporcie Grupy Eksperckiej Ameryka┼äskiego Kolegium Genetyki Medycznej.

Wykryte w te┼Ťcie NOVA choroby w wi─Ökszo┼Ťci przypadk├│w mo┼╝na skutecznie leczy─ç, czasem niepotrzebne s─ů nawet leki, wystarczy odpowiednia dieta. Dobrym przyk┼éadem jest fenyloketonuria, czy wrodzona nietolerancja fruktozy. To choroba genetyczna, kt├│ra powoduje, ┼╝e organizm dziecka nie potrafi poprawnie przetwarza─ç cukru fruktozy. W efekcie ka┼╝dorazowo po spo┼╝yciu owoc├│w u malucha dochodzi do odk┼éadania si─Ö szkodliwych substancji i uszkodze┼ä narz─ůd├│w, w tym mi─Ödzy innymi w─ůtroby. W skrajnych wypadkach nietolerancja fruktozy mo┼╝e si─Ö sko┼äczy─ç nawet przedwczesn─ů ┼Ťmierci─ů, jednak na szcz─Ö┼Ťcie mo┼╝na temu zapobiec. Test NOVA pozwala wykry─ç zawczasu chorob─Ö, co pozwala zadba─ç o to, by z diety malucha zosta┼éy wyeliminowane produkty zawieraj─ůce fruktoz─Ö. Dzi─Öki temu nie dochodzi do rozwoju choroby i jej niepokoj─ůcych objaw├│w.

badania genetyczne niemowlakaCo jeszcze potrafi badanie genetyczne noworodka test NOVA? Badanie identyfikuje:

  • choroby metaboliczne, kt├│re, nieleczone, mog─ů dawa─ç objawy ze spektrum autyzmu oraz objawy w postaci atak├│w padaczki, a tak┼╝e te, kt├│re wymagaj─ů specjalnego przygotowania malucha do szczepienia,
  • nadwra┼╝liwo┼Ť─ç na jak─ůkolwiek spo┼Ťr├│d 32 substancji zawartych w 200 najpopularniejszych stosowanych lekach,
  • nietolerancje pokarmowe oraz genetycznie uwarunkowan─ů sk┼éonno┼Ť─ç do podwy┼╝szonego poziomu cholesterolu,
  • pierwotne niedobory odporno┼Ťci – choroby te stanowi─ů przeciwwskazanie do podania niekt├│rych rodzaj├│w szczepie┼ä (np. szczepionek ┼╝ywych).

Jak wi─Öc wida─ç, to, ┼╝e dziecko urodzi┼éo si─Ö z chorob─ů genetyczn─ů, wcale nie odbiera mu szans na normalne ┼╝ycie. Badania genetyczne niemowlaka takie jak test NOVA potrafi─ů bowiem wykry─ç chorob─Ö na bardzo wczesnym etapie ┼╝ycia, dzi─Öki czemu lekarz mo┼╝e postawi─ç zawczasu prawid┼éow─ů diagnoz─Ö i wdro┼╝y─ç skuteczne w danym przypadku leczenie. S─ů r├│wnie┼╝ przydatne jako badania przed szczepieniem.

Zobacz te┼╝:

Badanie WES

Jak bezpiecznie szczepi─ç dziecko?

Autyzm u dzieci przyczyny

Badania na odporno┼Ť─ç

 

Dodaj komentarz

Tw├│j adres email nie zostanie opublikowany.