Badania genetyczne dla dzieci to nowa opcja diagnostyczna dedykowana przeznaczona dla najmłodszych pacjentów. Badania wykonywane są za pomocą nowoczesnym metod technologicznych, a także z udziałem wykwalifikowanej kadry diagnostów i laborantów. Otrzymane wyniki dają możliwość trafnej diagnozy i zastosowania adekwatnych rozwiązań medycznych.
Badania genetyczne dla dzieci – jakie objawy sugerują wykonanie badania?
Badania genetyczne dla dzieci – mogą wykryć wszystkie choroby genetyczne?
Badania genetyczne dla dzieci – kiedy z dzieckiem do genetyka?
Badania genetyczne dla dzieci – jakie są dostępne?
Badania genetyczne dla dzieci – jakie objawy sugerują wykonanie badania?
Badania genetyczne dla dzieci warto wykonać, gdy dziecko wykazuje niespecyficzne objawy, a przeprowadzone badania nie pozwalają stwierdzić ich podłoża. Z takich powodów wykonywane są zwykle badania na padaczkę i autyzm. Wskazaniem do diagnostyki są także niestandardowe rysy twarzy dziecka lub zmiany w budowie ciała.
Badania genetyczne dla dzieci – mogą wykryć wszystkie choroby genetyczne?
Badania genetyczne dla dzieci są bardzo pomocne w diagnozie chorób, które mają podłoże genetyczne. Pozwalają diagnozować wszystkie choroby genetyczne, nawet bardzo rzadko występujące. Co więcej, rozwój medycyny, jak i technologii sprawił, że badania pozwalają diagnozować wszystkie choroby, które mają związek z niewłaściwą budową chromosomów lub ich lokalizacją.
Badania genetyczne dla dzieci – kiedy z dzieckiem do genetyka?
Genetyczne badania dla dzieci wykonywane są zarówno u dzieci zdrowych, jak i mających określone objawy. W pierwszym przypadku pozwalają stwierdzić obciążenie genetyczne na wybrane choroby. W drugim pozwalają stwierdzić podłoże występowania wybranych objawów. Zatem warto zgłosić się na badania przede wszystkim, gdy dziecko wykazuje pewne symptomy, ale mimo innych badań dziecka lekarze nie mogą określić ich przyczyny.
Badania genetyczne dla dzieci – jakie są dostępne?
Badania genetyczne dla dzieci dostępne są w wielu wariantach, które umożliwiają precyzyjną diagnostykę. Obejmują badania na autyzm, padaczkę, w kierunku chorób metabolicznych. Najszersze y zakres badań oferuje test WES. Rodzaj wykonywanego badania powinien być uzależniony od specyfiki objawów- ich nasilenia, rodzaju objawów, a także ich wzajemnej zależności, dlatego należy skonsultować się ze specjalistą.