Sprawdź, jak bezpiecznie szczepić dziecko!

Jak bezpiecznie szczepić dziecko? To pytanie często zadają lekarzowi świeżo upieczeni rodzice. W niektórych przypadkach szczepienie rzeczywiście może wymagać odpowiedniego przygotowania malucha. Na szczęście w Polsce są już dostępne badania genetyczne dzieci nowej generacji, które potrafią wykryć, czy u danego dziecka istnieją przeciwwskazania do szczepienia. Oto rzetelne informacje na temat tego, jak bezpiecznie szczepić dzieci!

Jak bezpiecznie szczepić dziecko – oto co musisz wiedzieć:

1. Jak bezpiecznie szczepić dzieci – badania genetyczne

2. Jak bezpiecznie szczepić dziecko, które ma pierwotny niedobór odporności?

3. Jak bezpiecznie szczepić dziecko, które ma wrodzoną chorobę metaboliczną?

4. Jak bezpiecznie szczepić dzieci – sprawdź badanie genetyczne – test NOVA!

5. Jak bezpiecznie szczepić dziecko – interpretacja wyników badania NOVA

👉 Jak bezpiecznie szczepić dzieci – badania genetyczne

Jak bezpiecznie szczepić dzieci? W Polsce są już od kilku lat dostępne badania genetyczne dzieci, z których pomocą można zidentyfikować choroby wrodzone, które mogą mieć wpływ na bezpieczeństwo szczepień.

Pierwszy rodzaj chorób uwarunkowanych genetycznie, które mają ogromne znaczenie dla bezpieczeństwa szczepień, są wrodzone choroby metaboliczne. Wady metabolizmu mogą wymagać odpowiedniego przygotowania dziecka do szczepienia lub nawet rezygnacji z niektórych rodzajów szczepień, wiele jednak zależy od rodzaju choroby metabolicznej oraz stanu zdrowia malucha.

Drugą grupą chorób, które mogą zostać wykryte w badaniach genetycznych, a które także mają wpływ na bezpieczeństwo szczepień, są pierwotne (wrodzone niedobory odporności). Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego ogłasza, że choroby te stanowią bezwzględne przeciwwskazanie do podawania dziecku szczepionek żywych (BCG, MMR, szczepionka przeciwko ospie wietrznej) [1]. Niestety, ponieważ objawy niedoborów odporności są trudne do wykrycia, szacuje się, że nawet do 80% chorych jest nieprawidłowo zdiagnozowanych [2].

Objawy pierwotnych niedoborów odporności oraz chorób metabolicznych mogą pojawić się zarówno niedługo po urodzeniu, jak i w późniejszym wieku (np. po miesiącach lub latach). Wtedy jednak może być już za późno na prewencje. Badania genetyczne noworodków i dzieci odgrywają kluczową rolę, ponieważ pozwalają one wykryć nieprawidłowości u dziecka, zanim jeszcze doszło do ujawnienia objawów choroby – dzięki temu można uzyskać odpowiedź, na pytanie „jak szczepić dziecko” i jak najlepiej zadbać o zdrowie malucha od jego pierwszych dni.

👉 Jak bezpiecznie szczepić dziecko, które ma pierwotny niedobór odporności?

Wrodzone niedobory odporności należy leczyć już od wczesnych lat dziecięcych. Choroby te doprowadzają bowiem do poważnych w skutkach zaburzeń w funkcjonowaniu układu immunologicznego. Jak bezpiecznie szczepić dziecko, które ma pierwotny niedobór odporności? Przede wszystkim nie należy mu podawać tzw. żywych szczepionek (szczepienie przeciwgruźlicze BCG, szczepionka MMR, szczepionka przeciwko ospie wietrznej), ponieważ zamiast ochronić zdrowie malucha, można go zarazić chorobą, przeciwko której miał on zostać zaszczepiony.

Dziecku z pierwotnym niedoborem odporności należy natomiast podawać szczepionki zawierające tzw. martwe szczepy – są one zalecane, by wzmocnić i wesprzeć osłabiony chorobą układ odpornościowy.

👉 Jak bezpiecznie szczepić dziecko, które ma wrodzoną chorobę metaboliczną?

Choroba metaboliczna to zaburzenie w produkcji enzymów, które skutkuje tym, że każdorazowo po spożyciu zwykłego posiłku w komórkach chorego mogą się gromadzić szkodliwe i toksyczne substancje. U osoby z chorobą metaboliczną niestosowanie się do zaleceń lekarza (np. brak odpowiedniej diety) może doprowadzić do tzw. dekompensacji metabolicznej i uszkodzenia układów oraz narządów (w tym nerwowego). Podanie szczepionki takiej osobie może doprowadzić do powstania tzw. NOPów, czyli Niepożądanych Odczynów Poszczepiennych. W rezultacie u chorego może się pojawić nagle: apatia, śpiączka, padaczka czy nawet objawy ze spektrum autyzmu. W przypadku chorób metabolicznych, decyzja o zastosowaniu indywidualnego kalendarza szczepień, odroczeniu szczepienia lub nawet rezygnacji z niektórych szczepionek jest podejmowana przez lekarza prowadzącego. Wiele zależy od rodzaju posiadanej choroby metabolicznej oraz ogólnego stanu zdrowia pacjenta.

👉 Jak bezpiecznie szczepić dzieci – sprawdź badanie genetyczne – test NOVA!

Pierwotne niedobory odporności oraz choroby metaboliczne mogą się długo ukrywać, dając podobne objawy do innych schorzeń. Jakie badania przed szczepieniem można wykonać?  Na szczęście na polskim rynku są już dostępne nowoczesne badania genetyczne, które mogą wykryć zaburzenia, zanim jeszcze dojdzie do ujawnienia się ich objawów i stan zdrowia pacjenta się pogorszy. Do takich badań należy test NOVA, przeznaczony dla dzieci w wieku od 0 do 5 lat.

Test NOVA bada główne źródło pierwotnych niedoborów odporności oraz chorób metabolicznych, czyli wadliwe geny. Podczas jednej analizy NOVA sprawdzanych jest nawet kilkaset genów odpowiedzialnych za dane zaburzenie, dzięki czemu można odkryć prawdziwą przyczynę danej choroby.

Poza pierwotnymi niedoborami odporności i chorobami metabolicznymi badanie NOVA analizuje zdrowie dziecka także pod kątem innych chorób genetycznych, takich jak np. hipertermia, mukowiscydoza, zespół Dravet czy stwardnienie guzowate. Sprawdza również wrażliwość na substancje zawarte w 200 najpopularniejszych lekach. Wynik testu pozwala zwiększyć bezpieczeństwo różnych zabiegów (np. tych wykonywanych pod narkozą), wiedza na temat indywidualnej odpowiedzi organizmu dziecka na zawarte w lekach substancje pozwala także uniknąć przykrych skutków ubocznych.

👉 Jak bezpiecznie szczepić dziecko – interpretacja wyników badania NOVA

Jak należy interpretować wyniki testu? Jeśli NOVA wskaże obecność wadliwych genów, będzie to stanowić podstawę dla lekarza pediatry, by wprowadzić u malucha indywidualny plan szczepień i w ten sposób zapobiec groźnym powikłaniom oraz NOPom. Jeśli natomiast wynik testu NOVA nie wykaże genu żadnej z badanych chorób, to bardzo dobra informacja. Oznacza ona bowiem, że u malucha wykluczone zostały wady w 184 genach, w tym w genach związanych z niedoborami odporności i chorobami autoimmunologicznymi, genach wywołujących choroby metaboliczne, a także genach związanych z innymi chorobami genetycznymi. W kontekście tych chorób dziecko może być bezpiecznie szczepione!

Czego nie pokaże test NOVA na temat szczepień? Test nie wykaże, czy dziecko ma alergię na składniki szczepionki oraz, czy jest ono narażone na NOP z innych, nieokreślonych przyczyn. Dobre laboratoria genetyczne oferują w cenie badania NOVA także bezpłatną konsultację wyniku z lekarzem – specjalistą z zakresu pediatrii i genetyki – warto skorzystać z tej opcji, by jak najlepiej zrozumieć wyniki testu genetycznego NOVA i zadbać o zdrowie swojego dziecka.

Zobacz też:

Autyzm badania – jakie można wykonać?

Badania genetyczne FRAX cena

Badanie WES

Źródła:

1. http://szczepienia.pzh.gov.pl/wszystko-o-szczepieniach/jakie-sa-ogolne-zasady-stosowania-szczepionek/2/#jakie-sa-przeciwwskazania-do-szczepien
2. „Pierwotne Niedobory Odporności- stan obecny oraz potrzeby diagnostyki i terapii w Polsce; Pex PharmaSequence”, Warszawa, październik 2017.