W ostatnich latach badania genetyczne stały się wręcz rewolucyjne. Wielokrotnie podkreślana jest ich rola oraz skuteczność, a także to, w jaki sposób można wykorzystać kolejne metody, aby je udoskonalić. Jedną z takich metod jest badanie mikromacierzy. Okazuje się bowiem, że ma ono doskonałe działanie w przypadku wykrywania chorób genetycznych. Warto więc wiedzieć, kiedy i dokładnie, w jaki sposób jest wykorzystywane.
Czym jest badanie mikromacierzy?
Jaka jest skuteczność badania mikromacierzy?
Gdzie można wykonać badanie mikromacierzy?
Czy wynik badania mikromacierzy jest wiarygodny?
Czym jest badanie mikromacierzy?
Na samym początku na pewno warto wyjaśnić, czym dokładnie jest badanie mikromacierzy. Mikromacierze (kariotyp molekularny) umożliwiają analizę całego materiału genetycznego. Dzięki temu można dokładnie sprawdzić każdy gen i tym samym uzyskać rzetelne wyniki, które faktycznie potwierdzą lub wykluczą możliwość wystąpienia danej choroby genetycznej.
Jaka jest skuteczność badania mikromacierzy?
Z całą pewnością warto wspomnieć także o tym, że badania mikromacierzy (kariotyp molekularny) są bardzo dokładne. Dzięki temu istnieje niewielkie ryzyko pomyłki. Dzięki nim można faktycznie rzetelnie wykryć chorobę. W tej chwili mówi się już o tym, że badania mikromacierzy są najdokładniejszą możliwością.
Gdzie można wykonać badanie mikromacierzy?
Niestety jednak nie jest to badania, które można wykonać wszędzie. Głównie dlatego, że jest ono jeszcze wciąż mało popularne i nie każdy się na nie decyduje. To właśnie dlatego badanie genetyczne dziecka mikromacierzy wykonać można tylko w niektórych laboratoriach. Warto sprawdzić ich renomę oraz zakres świadczonych usług. Dzięki temu o wiele łatwiej będzie można podjąć ostateczną decyzję.
Czy wynik badania mikromacierzy jest wiarygodny?
Kwestią kluczową jest także to, czy wynik takiego badania dziecka faktycznie jest wiarygodny? Badania wykazują, że tak. Że dzięki badaniom mikromacierzy faktycznie można uzyskać wyniki, które pozwolą potwierdzić lub wykluczyć daną chorobę, co jest niezwykle istotne w diagnostyce. Badania genetyczne noworodków i dzieci dzięki temu przechodzą na kolejny poziom, co sprawia, że są dokładniejsze i od razu dają oczekiwane wyniki, bez potrzeby ich powtórki.
Zobacz też: