Każdy rodzic chce, by jego dzieci były w pełni bezpieczne. By stosunkowo wcześnie rozpoznać schorzenia u dziecka i poznać jego predyspozycje genetyczne do zapadania na różne choroby, warto wykonać badania genetyczne dziecka. Współczesna medycyna pozwala na poznanie szczegółów o zdrowiu Twojego dziecka bez ryzykownych zabiegów.
Czym są badania genetyczne dziecka?
Jaka jest skuteczność badań genetycznych dziecka?
Gdzie można wykonać badania genetyczne dziecka?
Czy wynik badań genetycznych dziecka jest jest wiarygodny?
Czym są badania genetyczne dziecka?
Badania genetyczne dziecka umożliwiają rozpoznanie choroby wrodzonej, której objawy wystąpiły już we wczesnym wieku. Pozwala także na wdrożenie działań profilaktycznych w przypadku, gdy z badań wynika, że dziecko może w przyszłości chorować. Możliwe jest rozpoznanie już we wczesnym stadium takich chorób jak padaczka, autyzm, pierwotny niedobór odporności, czy tych związanych z metabolizmem. Rozpoczęcie leczenia w dzieciństwie pozwoli na normalny rozwój dziecka w późniejszym okresie.
Jaka jest skuteczność badań genetycznych dziecka?
Przeprowadzenie badań genetycznych dziecka często jest jedyną drogą, by mieć pewność co do stanu zdrowia. Jest to najpewniejsza droga diagnozy, którą poleca większość lekarzy. Są także obecnie najskuteczniejszą metodą pozwalającą na ustalenie ojcostwa. Dzięki badaniom dziecka możliwe jest rozpoczęcie leczenia, które na pewno zaprocentuje w przyszłości.
Gdzie można wykonać badania genetyczne dziecka?
Badania genetyczne można wykonać zarówno w przeznaczonej do pobierania próbek materiału do badań placówce, jak i w domu. Należy uprzednio zamówić usługę. Komplet pojemników i dokumenty potrzebne do przeprowadzenia badania zostaną dostarczone pod wskazany adres. Próbki możemy pobrać samodzielnie. Zestawy do przeprowadzenia badań można także kupić w aptece, po czym wysłać do odpowiedniego ośrodka.
Czy wynik badań genetycznych dziecka jest wiarygodny?
W dzisiejszych czasach badania genetyczne uważa się za najpewniejszą metodę diagnostyczną. Wynik pozwala na poznanie kompletu informacji o stanie zdrowia i predyspozycjach genetycznych. Wiele osób chodzących do lekarzy nie może od lat usłyszeć trafnej diagnozy, a badania genetyczne są jedynym sposobem na rozpoznanie choroby.
Zobacz też: badanie WES