Badania genetyczne dla dzieci to nowa forma diagnostyczna dedykowana najmłodszym pacjentom. Badania wykonywane są dzięki nowoczesnym rozwiązaniom technologicznym, wykwalifikowanej kadrze diagnostów i laborantów oraz precyzyjnemu sprzętowi. Uzyskane w ten sposób wyniki pozwalają na trafną diagnozę i podjęcia odpowiednich kroków medycznych.
W czym może pomóc wykonanie badania genetycznego dla dzieci?
Jakie choroby mogą zdiagnozować badania genetyczne dla dzieci?
Ile się czeka na wynik badania genetycznego dla dzieci?
Z kim skonsultować wynik badania genetycznego dla dzieci?
W czym może pomóc wykonanie badania genetycznego dla dzieci?
Badania genetyczne dla dzieci mają ogromne znaczenie diagnostyczne. W pierwszej kolejności pozwalają stwierdzić lub wykluczyć określone choroby i schorzenia wrodzone, a także przewidywać ryzyko ich pojawienia się. W związku z tym np. badania na padaczkę pozwalają wdrożyć odpowiednie leczenie padaczki minimalizujące występowanie drgawek u dzieci, podobnie jak badania na autyzm pozwalają podjąć odpowiednie kroki terapeutyczne zwiększające jakość życia dziecka.
Jakie choroby mogą zdiagnozować badania genetyczne dla dzieci?
Badania genetyczne dla dzieci pozwalają wykryć nawet 7000 chorób o podłożu genetycznym. Pozwalają stwierdzić między innymi autyzm u dzieci, obniżoną odporność, a także szereg chorób wrodzonych, w tym takie jak: chorobę Huntinga, zespół Klinefeltera, zespół Turnera, dystrofię mięśniową.
Ile się czeka na wynik badania genetycznego dla dzieci?
Badania genetyczne dla dzieci to nieskomplikowana procedura, która jest w pełni bezpieczna dla dziecka. Czas oczekiwania na wyniki badań dziecka uzależniony jest od konkretnej placówki liczby analizowanych wyników, a także dnia ich wykonania. Przyjmuje się jednak, że wyniki dostępne są po około 5 dniach roboczych od dnia pobrania materiału genetycznego, najdłużej do 5 tygodni.
Z kim skonsultować wynik badania genetycznego dla dzieci?
Badania genetyczne dziecka należy konsultować w przypadku, gdy wyniki są nieprawidłowe. W związku z tym konieczna jest wtedy konsultacja z lekarzem genetykiem, który oceni wyniki badań, wzajemne między nimi zależności i konsekwencje. Wizyta jest niezbędna, aby podjąć decyzję o dalszym postępowaniu leczniczym i terapeutycznym.